1)對于以TG（熱重分析儀）,DTA（差熱分析儀）或DSC（差示掃描量熱儀)曲線表示的試樣的某種反應（如熱分解反應），提高升溫速率通常是使反應的起始溫度Ti,峰溫Tp和終止溫度Tf增高?？焖偕郎兀沟梅磻形磥淼眉斑M行，便進入更高的溫度，造成反應滯后。如FeCO3在氮氣中升溫失去CO2的反應，當升溫速率從1℃/min提高到20℃/min時，則Ti從400℃升高到480℃,Tf是500-610℃]。

2)快速升溫是將反應推向在高溫區(qū)以更快的速度進行，即不僅使DTA曲線的峰溫Tp升高，且峰幅變窄，呈尖高狀。

3)對多階反應，慢速升溫有利于階段反應的相互分離，使DTA曲線呈分離的多重峰，TG曲線由本來快速升溫時的轉折，轉而呈現(xiàn)平臺。

4)DTA曲線的峰面積隨升溫速率的降低而略有減小的趨勢，但一般來講相差不大，如高嶺石在大約600℃的脫水吸熱反應，當升溫速率范圍為5-20℃/min時，峰面積最大相差在士3%以內。

5)升溫速率影響試樣內各部位的溫度分布。如厚度為1mm的低密度聚乙烯DSC測定表明，當升溫速率為2.5℃•min時，試樣內外溫差不大；而80℃/min時溫差可達10℃以上。

對結晶高聚物，慢速升溫熔融過程可能伴有再結晶，而快速升溫易產(chǎn)生過熱，這是兩個相互矛盾的過程，故試驗時應選擇適當?shù)纳郎厮俾?，遵從相應標準的有關規(guī)定。如無特殊要求和說明，通常選取10或5℃/min。